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關(guān)于微量水分測定儀的常見(jiàn)故障及解決方案

更新時(shí)間:2019-11-11      點(diǎn)擊次數:4910
 微量水分測定儀在使用過(guò)程中,經(jīng)常會(huì )有一些這樣那樣的故障,那我們應該如何解決呢。
 
  1、陽(yáng)極電解液顏色不呈亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間。
 
  原因:水分測定儀電解液顏色過(guò)深,是電極對電解液的響應能力降低。
 
  解決方法:可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測量電極是否正常連接;測量電極可能發(fā)生故障。
2、預滴定新鮮的陽(yáng)極電解液,漂移太高
 
  原因:滴定系統內存在殘留的水份。
 
  解決方法:可以更換干燥管內的分子篩和硅膠,檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂。
 
  3、待機滴定時(shí)漂移太高是何原因
 
  原因:陰極池中的水份透過(guò)隔膜滲入陽(yáng)極池內。
 
  解決方法1:可以更換陽(yáng)極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進(jìn)行干燥;保持陽(yáng)極液的液面高于陰極池內的液面高度。
 
  解決方法2:*清潔滴定杯,清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應;檢查滴定系統的密封性。
 
  4、樣品滴定后漂移值很高
 
  原因:試驗樣品與陽(yáng)極電解液發(fā)生了副反應,反應產(chǎn)生水。
 
  解決方法1:更換其他種類(lèi)的陽(yáng)極電解液或更換其他的樣品預處理方法
 
  解決方法2:讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。
 
  解決方法3:改進(jìn)樣品預處理方法。
 
  5、滴定時(shí)間長(cháng),滴定不中止
 
  原因1:控制參數選擇不當。
 
  解決方法:可以使用相對漂移終止作為結束參數,增大相對漂移終止值,增大終點(diǎn)。
 
  原因2:陽(yáng)極電解液電導率太低
 
  解決方法:需要更換陽(yáng)極電解液。
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